मुंबई, १७ सप्टेंबर २०२२, सर्वोच्च औषध नियम करणारे संस्था-अन्न आणि महाराष्ट्रातील औषध प्रशासन (एफडीए) ने जागतिक फार्मास्युटिकल कंपनी आणि जॉन्सन अँड जॉन्सन (जी अँड जी) च्या मुलुंड प्लांटचा बेबी पावडर उत्पादन परवाना रद्द केला आहे. कंपनीला या उत्पादनाचा साठा बाजारातून परत मागवण्याच्या सूचनाही देण्यात आल्या आहेत, असे एफडीएने गुरुवारी आपल्या आदेशात म्हटले आहे.
डिसेंबर २०१८ मध्ये एफडीए महाराष्ट्राने यादृच्छिक तपासणी दरम्यान गुणवत्ता तपासणीसाठी पुणे आणि नाशिक येथून जॉन्सन्स अँड जॉन्सन च्या तालक आधारित बेबी पावडरचे नमुने घेतले. मुलुंड प्लांटमध्ये तयार करण्यात आलेल्या बेबी पावडर चा नमुना ‘प्रमाणित दर्जाचा नाही’ असे घोषित करण्यात आले. २०१९ मध्ये आलेल्या चाचणीच्या निकालात असा निष्कर्ष निघाला: नमुना IS 5339 : २००४ (दुसरी दुसरी पुनरावृत्ती दुरुस्ती क्र.३) चाचणी पीएच मधील लहान मुलांसाठी स्किन पावडरच्या तपशीलाचे पालन करत नाही. त्यानंतर त्यांना कारणे दाखवा नोटीस बजावण्यात आले. औषध आणि सौंदर्य प्रसाधने कायद्यांतर्गत फर्म आणि नियम लागू राहिले.
एफडीए च्या प्रकाशनानुसार, उत्पादनाचा बाळाच्या त्वचेचा आरोग्यावर परिणाम होऊ शकतो. जनतेच्या सुरक्षेसाठी आम्ही परवाना रद्द केला आहे आणि त्यांना स्टॉक परत मागवण्याच्या सूचना दिल्या आहेत. जानेवारी २०२० मध्ये ऑल फूड अँड ड्रग लायसन्स होल्डर फाउंडेशनने एफडीए-महाराष्ट्राला पत्र लिहून जे अँड जे विरुद्ध कारवाई सुरू करण्यात विलंब होत असल्याकडे लक्ष वेधले. तसेच ११ ऑगस्ट रोजी कंपनीने घोषित केले की ते २०२३ मध्ये जागतिक स्तरावर आपल्या बेबी पावडर ची विक्री बंद करेल.
न्यूज अनकट प्रतिनिधी: सुरज गायकवाड